Impulsan Mónica Herrera y la alianza Amena, Fundación Dani Dané Nalú y Metamorfosis visibilizar impacto de epilepsias de difícil control

Ciudad de México 10 de febrero de 2026.- La diputada Mónica Herrera Villavicencio (Morena), secretaria de la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, junto con alianza conformada por Amena, Fundación Dani Dané Nalú y Metamorfosis impulsan un punto de acuerdo para visibilizar el impacto de las epilepsias de difícil control, formas graves y de baja prevalencia de esta condición neurológica, en pacientes, familias y personas cuidadoras.

En rueda de prensa, indicó que el exhorto está dirigido a las instituciones del Sistema Nacional de Salud, a fin de que garanticen el acceso equitativo y oportuno al diagnóstico, la atención integral y los tratamientos innovadores para las personas que viven con epilepsias de difícil control, particularmente aquellas de baja prevalencia, como el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet.

En el marco del Día Internacional de la Epilepsia, que se conmemora cada segundo lunes de febrero, refirió que, en México se estima una prevalencia de entre 10.8 a 20 casos por cada mil habitantes de personas que viven con epilepsia; sin embargo, estas cifras no reflejan la complejidad de las que están con las formas más severas de esta condición.

Comentó que, dentro del amplio espectro de la epilepsia, existen formas particularmente graves que representan mayores retos para el sistema de salud: las Epilepsias de Difícil Control (EDC), condiciones neurológicas de alto impacto que se presentan aproximadamente en uno de cada 590 niñas y niños menores de 16 años. “Estas epilepsias suelen no responder de manera adecuada a los tratamientos convencionales y requieren atención altamente especializada”.