Decreto para impulsar la industria farmacéutica plantea retos de ejecución y recursos: Inefam
Ciudad de México, 03 de junio de 2025.- Si bien, el decreto, publicado este lunes en el Diario Oficial de la Federación, representa un avance para fomentar la inversión y producción de insumos en la industria farmacéutica nacional, su ejecución y la asignación de recursos plantea retos importantes, opinaron especialistas del Instituto Farmacéutico de México (Inefam).
Destacaron, a través de un análisis, que su implementación exigirá reglas claras, recursos técnicos y humanos especializados, así como mecanismos efectivos de transparencia para generar confianza y atraer mayor inversión en el sector.
Por ello, las Secretarías de Salud, Economía, Anticorrupción y Buen Gobierno, así como la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), deberán contar con el personal y los recursos necesarios para aplicar y supervisar las nuevas medidas.
Lo anterior en referencia a la creación del Comité de Promoción de la Inversión Farmacéutica, que se conformará en los próximos 60 días por funcionarios de dichas Secretarías, cuya función será mantener la comunicación entre el gobierno, las empresas farmacéuticas y de dispositivos médicos, para revisar y evaluar las propuestas de inversión en México.
Mientras que para agilizar y simplificar trámites como la autorización de registros sanitarios para medicamentos y de dispositivos médicos, así como la aprobación de protocolos de investigación, la Cofepris deberá aumentar el personal y el presupuesto para cumplir con estos objetivos, sin que ello represente un desembolso mayor para el Estado.
Según el análisis de Inefam, el éxito del decreto dependerá de otros factores, tales como el diseño de reglas que realmente motiven la inversión sin alterar la competencia en el mercado.
“Los lineamientos de la Secretaría de Salud y las reglas del Comité deberán ser lo suficientemente atractivos para incentivar la inversión, pero sin generar sobrecostos significativos para el Estado o distorsiones indebidas en el mercado”, expusieron.
También destacaron que será importante cómo responda la industria ante las nuevas condiciones. Si las reglas son claras y transparentes, las empresas farmacéuticas, tanto mexicanas como extranjeras, estarían dispuestas a invertir.
Lo anterior, debido a que el decreto establece que los proveedores que participen en la compra consolidada de 2026 recibirán un puntaje adicional si cuentan con inversiones en México dentro de la cadena de producción de medicamentos, de insumos para la salud y de dispositivos médicos.
Se considerará también a las compañías que estén instalando plantas, laboratorios o almacenes, así como a quienes desarrollen investigación o innovación en salud.
“Será crucial mantener altos estándares de transparencia en la asignación de puntos en licitaciones y en las negociaciones del Comité para evitar percepciones de favoritismo o corrupción”, anotaron los expertos de Inefam.
Añadieron que fomentar la investigación y la producción de ingredientes farmacéuticos activos (APIs) es necesario incentivar inversiones a largo plazo, tanto en recursos, en capital humano, así como en infraestructura científica y tecnológica.
“A largo plazo, si se superan estos desafíos, las perspectivas son prometedoras. México podría consolidar una industria farmacéutica más robusta y competitiva, capaz no solo de abastecer el mercado interno sino también de exportar. Se podría avanzar hacia una mayor soberanía sanitaria, reduciendo las vulnerabilidades”, consideraron.
“La clave estará en la ejecución consistente, la adaptación a las circunstancias cambiantes y el compromiso sostenido de todas las partes involucradas”, concluyeron.
Con información de: Economista